TELOMEROS Y CURIOSIDADES RELACIONADAS CON EL CANCER!!

 ¿QUE ES UN TELOMERO?

Un telómero es el final de un cromosoma. Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN no codificante del cromosoma que protegen de cualquier daño. Cada vez que una célula se divide, los telómeros se acortan. Con el tiempo, los telómeros se vuelven tan cortos que la célula ya no puede dividirse.

CURIOSIDADES SOBRE LOS TELOMEROS:

En los últimos años no solo se ha confirmado su relación con el envejecimiento; defectos en los telómeros aparecen asociados a cada vez más enfermedades, incluyendo numerosos tipos de cáncer.  Los telómeros, tendrán una importancia cada vez mayor en la clínica.

El hecho de que los telómeros se hayan conservado a lo largo y ancho del árbol evolutivo en la mayoría de los eucariotas: vertebrados, plantas e incluso en seres unicelulares como las levaduras. Además de para prevenir la fusión de los cromosomas, los telómeros son necesarios para evitar la pérdida de información genética cada vez que la célula se divide.

el acortamiento del ADN con cada división no es importante. O no lo es, hasta que se llega a un cierto límite. Cuando los telómeros se vuelven demasiado cortos empiezan los problemas que se han asociado al envejecimiento: la célula interpreta los telómeros críticamente cortos como un daño irreparable y reacciona dejando de dividirse, lo que impide que los tejidos se regeneren.

Esto ocurre en las células sanas, pero no en las cancerígenas. Hay una enzima, la telomerasa, que es capaz de alargar los telómeros de nuevo, y que la mayoría de las células de un organismo adulto no tienen pero que sí está activa en las células tumorales. Al reparar los telómeros la telomerasa permite que las células tumorales sigan proliferando y sean por tanto virtualmente inmortales.

Esta relación con el envejecimiento y el cáncer hace que se estén estudiando intensamente estrategias basadas en los telómeros para combatir tanto el cáncer como las enfermedades asociadas a la edad. Recientemente se ha demostrado que es posible quitar la inmortalidad al cáncer actuando sobre los telómeros.

Para lograr el alargamiento de los telómeros, las células cancerígenas pueden apoyarse en la propia enzima telomerasa pero, en algunos casos y en una vía de acción menos estudiada, lo hacen a través de ALT, que consigue que los telómeros aumenten su longitud a recombinándose con secuencias de ADN de otros cromosomas.

PIEL ARTIFICIAL

 ¿Qué es la piel artificial?

La piel artificial es piel crecida dentro de un laboratorio. Puede ser utilizada como piel nueva para las personas que han sufrido una herida de trauma en la piel, como quemaduras severas, enfermedades dermatológicas, entre otros.

¿Por qué se hace?

Los métodos tradicionales para tratar con pérdidas grandes de piel han sido utilizar injertos de piel de la misma persona, o de un donante. La desventaja de estos métodos es que existe la posibilidad de no contar con piel suficiente, además de que el paciente está expuesto a rechazarla o contraer una infección. Hasta mediados del siglo XX, los injertos de piel eran construidos a partir de la propia piel del paciente. Esto se convirtió en un problema cuando el tejido se encontraba con daños extremos o en su mayoría se encontraba inservible.

¿Cuál es la base para regenerar la piel?

Se obtiene una muestra de piel sana del paciente mediante biopsia para aislar dos tipos celulares: los queratinocitos, en la epidermis, y los fibroblastos, en la capa más profunda.

¿Cómo se genera la piel artificial?

Se combina un biomaterial a partir de plasma humano y agarosa, una biomolécula presente en algas marinas, con los fibroblastos. Al día siguiente, se depositan las células de la epidermis en su superficie.

¿Qué características tiene?

Gracias al proceso conocido como nanoestructuración, se establecen puentes intermoleculares en las fibras del biomaterial para mejorar significativamente su resistencia y elasticidad. Ello facilita su manejo quirúrgico combinando presión y deshidratación rápida sobre la piel artificial.

¿Cuánta cantidad de piel es necesaria?

Es necesario sustituir la piel quemada por una sana sin provocar rechazo ni infecciones. El primer trasplante de piel humana autóloga se tiene su origen en dos láminas de piel de 4 centímetros cuadrados cada una. A partir de ellas, se fabrican 41 láminas de 144 centímetros cuadrados de piel durante tres semanas. Esto es, 5.900 centímetros cuadrados de piel.

¿Qué intervenciones previas hicieron falta?

Tras estabilizar durante un mes el organismo de la paciente, se le somete a dos intervenciones previas: una para retirar los tejidos quemados, y otra para cubrirlo temporalmente con piel de donante fallecido que evita infecciones y pérdida de líquidos.

¿Cómo se trasplanta la piel artificial?

La cubrición definitiva con las láminas de piel cultivada se realiza en una intervención posterior el 70 por ciento del cuerpo que presentaba quemaduras: brazo izquierdo y piernas, región cervical, tórax, abdomen y hemiespalda izquierda. En la cara interna de las piernas y la axila no prende lo suficientemente por lo que se procede a una segunda intervención con el remanente de piel artificial existente.

CELULAS MADRE!!

Una célula madre es una célula que tiene el potencial de formar muchos de los tipos diferentes de células encontradas en el cuerpo. Cuando las células madre se dividen, se pueden formar más células madre u otras células que realizan funciones especializadas.

 HISTORIA DE LAS CELULAS MADRE:

La historia de la investigación en células madre adultas comenzó hace unos 50 años. En la década de 1950, los investigadores descubrieron que la médula ósea contenía al menos dos tipos de células madre. Una de éstas son las llamadas células madre hematopoyéticas, que se encuentran en todos los tipos de células sanguíneas del cuerpo. El segundo tipo de células madre, llamadas células madre mesenquimales, fueron descubiertas unos años más tarde. Estas células madre no hematopoyéticas constituyen una pequeña proporción de la población de células del estroma de la médula ósea y pueden generar hueso, cartílago y grasa. Son las células que apoyan la formación de sangre y tejido conectivo fibroso.

En la década de 1960, los científicos que estudiaban las ratas descubrieron dos regiones del cerebro que contiene células en división que pasaban a formar las células nerviosas. A pesar de estos informes, la mayoría de los científicos creyeron que el cerebro adulto no podía generar nuevas células nerviosas. No fue hasta la década de 1990 cuando los científicos coincidieron en que el cerebro adulto contiene células madre que son capaces de generar los tres principales tipos de células del cerebro: astrocitos, oligodendrocitos y las neurona.

COMO SE DESCUBRIERON:

Los científicos descubrieron hace más de 20 años el modo de obtener células madre de embriones de ratones. Sin embargo, la primera vez que se obtuvieron células madre embrionarias humanas fue en 1994. Se aislaron a partir de un blastocisto procedente de fecundación in vitro (FIV).Blastocisto es el nombre que recibe el embrión de entre una o dos semanas antes de implantarse en el útero materno. Pero no fue hasta finales del año 1998 cuando un grupo de investigadores de la Universidad de Wisconsin (EEUU) consiguió el primer cultivo en el laboratorio de células madre embrionarias humanas a partir de blastocistos. Un cultivo o línea celular es un conjunto de células que se dividen continuamente en el laboratorio. El poder crecer y mantener estas células in vitro supuso el comienzo del boom de las células madre. A partir de ese momento, grupos de investigación de todo el mundo han estudiado las características moleculares de estas células y han desarrollado sistemas más eficaces para cultivarlas in vitro. Además, se han hecho avances muy importantes a la hora de dirigir estas células hacia un tipo celular concreto. Esto ha originado que las células madre hayan adquirido un gran potencial terapéutico por sus aplicaciones en la regeneración de tejidos dañados y restablecimiento de funciones afectadas del cuerpo.

CLASIFICACIÓN:

La mayoría de los términos que se usan al hablar de las células madre tienen que ver con su comportamiento en el organismo. Hay células madre más o menos flexibles que otras y que por tanto pueden transformarse en un mayor o menor número de células diferentes. En función de esta propiedad se clasifican en:

• Totipotenciales (del latín Totus, todos): pueden originar cualquiera de los más de 200 tipos celulares que forman un organismo y, por tanto, cualquier tejido. Sólo se pueden obtener en las primeras fases del desarrollo de un embrión. El zigoto, la fusión del óvulo y el espermatozoide, sería un ejemplo de célula totipotente.
• Pluripotenciales (del latín Plures, varios, muchos): pueden generar casi cualquier tipo celular, pero no pueden generar un organismo completo.  
• Multipotenciales: tienen un cierto grado de diferenciación, es decir, tienen determinados rasgos de un tejido concreto. Un ejemplo son las células madre hematopoyéticas que están en la médula ósea y que se transforman en todas las células sanguíneas, tanto glóbulos rojos como glóbulos blancos y plaquetas.

OBTENCIÓN:

Las células madres se obtienen directamente de la medula ósea por aspiración mediante varias punciones en la parte posterior de la pelvis o de la cadera. Esta forma de extracción se realiza en un quirófano bajo anestesia general y requiere de al menos un día de ingreso. Sangre periférica.

PARA QUE SE UTILIZAN:

Se utilizan como procedimiento estándar para más de 80 enfermedades que afectan al sistema inmunitario y sanguíneo. Principalmente, se tratan enfermedades oncológicas en las que las células madre de la médula ósea se han visto dañadas; y enfermedades autoinmunes, en las que el trasplante de células madre puede mejorar la regulación del sistema inmunológico alterado. Para algunas de estas enfermedades, el trasplante de células madre es el proceso habitual mientras que, para otras, sólo se emplea cuando la primera línea de procedimiento médico ha fallado o la enfermedad es muy agresiva.