Las células HeLa (también conocidas como “células HeLa” o simplemente “Hela”) son un tipo particular de células de cultivo celular, usadas en investigación científica. A diferencia de las células no cancerosas, las células HeLa pueden cultivarse en el laboratorio constantemente, de ahí que se haga referencia a ellas como "células inmortales".
DESCRIPCION CELULAR:
Una célula HeLa es un tipo celular clasificado en una línea celular inmortal usado en la investigación científica. Es la mas antigua y común línea celular usada en humanos. La línea derivo de unas células de cáncer cervical obtenidas el 8 de Febrero de 1951 de Henrietta Lacks, una paciente quien, eventualmente, murió de cáncer el 4 de Octubre de 1951. La línea celular resulto ser de gran durabilidad comparada con las múltiples otras líneas celular que se usan en investigación.
CARACTERISTICAS DE LA LINEA CELULAR HeLa:
Tamañó:20 micrones de diametro (nucleo celular mamífero ~10 microne diametro) Adherente/No adherent: Adherente Tipo celular: célula inmortal Fuente celular: Tejido del cervix.
APLICACIONES CIENTIFICAS:
Transfección transitoria. Usada en la investigación sobre el cáncer, SIDA, los efectos de la radiación y sustancias tóxicas, mapeo genético, etc. Investigación con Fullerenos para inducit apoptosis como una parte de la terapia fotodinámica. Definir marcadores de cáncer en el RNA . Medio recomendado: Medio suplementado con un 10% de suero fetal bovino, antibióticos, 5% CO2 + 95% atmósfera a 37 grados.
CULTIVO DE LA LINEA CELULAR HeLa:
Precalentar el medio, FCS trypsin-EDTA a 37 grados Celsius al baño maría durante un mínimo de 30-45 minutos para asegurarse que esta a 37 grados. Saca el frasco de células HeLa de la incubadora y aspira el medio antiguo fuera usando una bomba sterlie. Lava las células adherentes con medio nuevo precalentado y aspira para quitar las trazas de medio antiguo. Añade suficiente trypsin-EDTA para cubrir las células y coloca las células de nuevo en la incubadora. Apunta el tiempo y espera. Saca el contenedor después de 2 minutos para comprobar debajo del microscopio si se ha producido separación. Después de la separación añade medio completo y FCS de células para desactivar el trypsin y pipetea gentilmente para dispersar las células. Centrifuga las células a 1000rpm en una centrifugadora universal o un tubo de centrifugado dependiendo del volumen. Re suspende las células en un pequeño volumen de medio completo y cuenta las células usando un contador celular Micro Counter o un hemacitómetro. Cultiva las células en un nuevo frasco a a la densidad requerida para el experimento. Recuerda el tiempo de duplicación de aproximadamente 24 horas. Recuerda repartir las células muy finamente durante los fines de semana.
